Attaché de recherche clinique (H/F) 29 - BREST
Offre n° 207PTKF
Attaché de recherche clinique (H/F)
29 - BREST - Localiser avec Mappy
Actualisé le 29 avril 2026
Employeur handi-engagé
Le CHU de Brest recrute un Attaché de Recherche Clinique (h/f) à temps plein en CDD d'un an renouvelable pour rejoindre l'équipe de promotion interne à la direction de la recherche Clinique et de l'Innovation sur le site de l'hôpital Morvan, avec déplacements sur la France entière. Mission Mettre en place sur site les essais cliniques, réaliser le suivi, le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire, la clôture et le contrôle de l'archivage des projets de recherche clinique dont l'établissement est promoteur. Vous aurez en particulier les missions suivantes : Conception et réalisation d'outils et / ou de méthodes spécifiques au domaine d'activité Contrôle de l'application des règles, procédures, normes et standards, dans son domaine d'activité Contrôle de la conformité et / ou de validité des documents, relatifs à son domaine Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude Liaison régulière avec les centres d'investigations (téléphoniques/courriels) et organisation de réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées Suivi des événements indésirables, participation en fin de recherche aux réunions de revue des données initiées par le data management Profil Vous êtes titulaire d'un diplôme d'Assistant de Recherche Clinique, ou niveau I (BAC+5) Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques. De nature sociable, vous êtes diplomate et fédérateur afin de coordonner un ensemble d'acteurs autour d'un même projet.
- Type de contrat
-
CDD - 12 Mois
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- selon profil
- Déplacements
- Déplacements : Fréquents
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Compétences
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Réglementation des essais cliniques
Informations complémentaires
- Qualification : Technicien
- Secteur d'activité : Activités hospitalières
Cet employeur est handi-engagé. Pour en savoir plus, consultez l'article.
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