Chargé assurance qualité opérationnelle (H/F) 35 - LUITRE DOMPIERRE
Offre n° 208PDTP
Chargé assurance qualité opérationnelle (H/F)
35 - LUITRE DOMPIERRE - Localiser avec Mappy
Actualisé le 21 mai 2026
Vous souhaitez participer au développement d'une entreprise familiale française, acteur majeur de la santé ? Vous avez envie de rejoindre une équipe opérationnelle dynamique au sein d'une entreprise en croissance, avec d'importants investissements industriels ? Devenez l'un de nos chargés d'assurance qualité opérationnelle (H/F). Entreprise responsable et engagée, le Groupe Panpharma est spécialisé dans les médicaments injectables matures utilisées à l'hôpital. En rejoignant le Groupe Panpharma vous pourrez être fier de contribuer directement à sa mission : Agir ensemble, chaque jour, pour garantir aux patients un accès fiable à des médicaments essentiels. Vous participerez à fabriquer chaque jour des médicaments injectables qui permettent de soigner et de sauver des vies dans le monde entier. A travers trois sites de production en France et en Allemagne, le Groupe Panpharma a une expertise reconnue dans le développement, la fabrication et la distribution de médicaments injectables. Dans le cadre d'un remplacement, nous recrutons un chargé Assurance Qualité Opérationnelle H/F en CDI sur notre site de Luitré- Dompierre (Proximité Fougères, 35). Rattaché(e) au Référent Assurance Qualité Opérationnelle, votre principale mission est de veiller à la qualité des produits fabriqués au regard des BPF et à leur conformité réglementaire. Vous intervenez sur des produits fabriqués sur notre site de production et en sous-traitance. - Vous êtes l'interlocuteur privilégié en cas de problématique qualité ; - Vous évaluez et investiguez les déviations et les réclamations qualité (analyse de cause et d'impact) et participez activement à la définition, à la réalisation et au suivi des CAPA associées, en lien avec les services ; - Vous assurez la revue des dossiers de lot en vue de leur certification/libération ; - Vous rédigez ou vérifiez les revues annuelles produit ; - Vous participez aux auto-inspections et aux audits externes. Reconnu(e) pour vos qualités de communication, votre esprit d'équipe, votre rigueur et votre autonomie, vous faites preuve d'initiative et de prise de décision. Vous appréciez le travail de terrain et savez faire preuve de réactivité et de bon sens. Doté(e) de solides compétences rédactionnelles, vous maîtrisez également les outils du pack Office. Titulaire d'un diplôme de pharmacien, d'ingénieur ou d'un master en qualité pharmaceutique, vous justifiez d'une première expérience en Assurance Qualité, Contrôle Qualité ou Production dans l'industrie pharmaceutique, idéalement en lien avec des process stériles. Vous possédez un bon niveau d'anglais, à l'écrit comme à l'oral. Poste basé à Luitré-Dompierre (35), avec un rythme alternant horaires en 2x8 et horaires de journée. Nous vous proposons de développer vos compétences au sein d'une entreprise dynamique, avec une politique axée sur l'accompagnement de ses salariés et dans une équipe soudée autour d'objectifs communs. Vous bénéficierez d'un parcours d'intégration à votre emploi élaboré par votre Manager. Alors postulez avec un CV et une lettre de motivation pour nous rejoindre sur job@panpharma.fr ! Votre package de rémunération : - Rémunération sur 13 mois ; - Titres restaurant d'une valeur de 10€ avec une prise en charge de 60% par l'entreprise ; - Mutuelle d'entreprise : régime unique et pris en charge à 90% par l'entreprise pour toute la famille, avec un très haut niveau de couverture globale ; - Régime de prévoyance unique ; - Accord de participation ; - Un comité social et économique dynamique (chèques vacances, subvention sport, tarifs préférentiels.).
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
39H/semaine
Travail en journée
Travail en horaires décalés
Travail posté (2x8, 3x8, 5x8, etc.) - Salaire
- Salaire brut : Annuel de 38000.0 Euros sur 13.0 mois
- Intéressement / participation
- Titres restaurant / Prime de panier
- Complémentaire santé
- CSE
- Déplacements
- Déplacements : Jamais
Profil souhaité
Expérience
- 1 An(s)Cette expérience est indispensable
Compétences
- Concevoir, actualiser des outils de suivi de la qualité
- Contrôler la qualité et la conformité des process
- Elaborer des règles et procédures de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE)
- Optimiser les procédures de contrôle qualité
- Procédures de contrôle qualité
Savoir-être professionnels
- Avoir l'esprit d'équipe
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Faire preuve de sens des responsabilités
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Employeur
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