CHARGÉ (E) AFFAIRES REGLEMENATIRES (H/F)

CHARGÉ (E) AFFAIRES REGLEMENATIRES (H/F) 78 - CONFLANS-SAINTE-HONORINE

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Offre n° 208RCDP
CHARGÉ (E) AFFAIRES REGLEMENATIRES (H/F)

78 - CONFLANS-SAINTE-HONORINE - Localiser avec Mappy

Actualisé le 22 mai 2026

Missions Le/la chargé(e) d'affaires réglementaires met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation pour le développement, la mise sur le marché et la distribution des produits du Laboratoire Grimberg. Il/elle réalise toutes les activités liées à I 'enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) des produits Grimberg ou autres procédures d'enregistrement ou déclaration, en France et dans les pays d'exportation Activités principales - Préparation et soumission des dossiers de demande d'AMM et des dossiers de variations en France et à l'export - Soumission des dossiers de renouvellement et des dossiers de variations à l'export. - Rédaction de la partie administrative et/ou pharmaceutique des dossiers d'AMM - Suivi des demandes d'AMM, réponse aux questions des administrations et recueil des compléments nécessaires. - Fournir le support aux contacts locaux à l'export (partenaires, distributeurs...) pour les activités réglementaires - Gestion des commandes d'échantillons pour l'Export. - Gestion du projet de modification des articles de conditionnement - Elaboration et validation des textes relatifs aux articles de conditionnement et à I 'information produit pour les produits commercialisés en France et à l'Export. - Rédaction/mise à jour des procédures et modes opératoires du service des affaires réglementaires. - Réalisation de la veille réglementaire selon la procédure interne en vigueur. - Consolidation des modules 2 et 3 des dossiers d'AMM Cette liste de tâches est non-limitative et pourra évoluer en fonction des besoins et des mutations technologiques de l'entreprise Compétences - Titulaire d'un Bac + 5 dans le domaine scientifique : Pharmacie, Biologie, Chimie, Ingénieur - Connaissance de la réglementation pharmaceutique et de l'ensemble des référentiels notamment la réglementation française et celle des pays de l'Export. - Anglais courant (minimum B2) Qualités professionnelles indispensables - Bon sens relationnel - Bonne capacité rédactionnelle - Autonomie - Dynamisme - Rigueur - Sens de l'organisation - Esprit d'équipe - Polyvalence

Type de contrat
CDD - 9 Mois
Contrat travail
Durée du travail
35H/semaine Travail en journée
Salaire
  • Salaire brut : Annuel de 40000.0 Euros à 45000.0 Euros sur 12.0 mois
  • Intéressement / participation
  • Indemnité transports
  • Titres restaurant / Prime de panier
  • CSE
  • 13è mois

Profil souhaité

Expérience

  • Débutant accepté

Formation

  • Bac+5 et plus ou équivalents

Compétences

  • Appliquer un cadre juridique ou réglementaire
  • Assurer la coordination de la constitution des dossiers d'AMM et post AMM (Autorisation de Mise sur le Marché)
  • Assurer une veille réglementaire et scientifique, nationale et internationale
  • Avoir une aisance rédactionnelle pour rédiger les rapports de réglementation nécessaires à la bonne mise sur le marché
  • Contrôler la qualité et la conformité des process
  • Réaliser une veille documentaire
  • Rédiger la partie administrative ou pharmaceutique des dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)

Langue

  • Anglais

Savoir-être professionnels

  • Avoir l'esprit d'équipe
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Faire preuve d'autonomie

Informations complémentaires

  • Qualification : Cadre
  • Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques

Employeur

LABORATOIRES GRIMBERG

20 à 49 salariés

Voir la page employeur

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    Pour certains d'entre eux, un compteur indique le nombre d'offres correspondant. 
    Par exemple le filtre des contrats indique le nombre d'offres par type de contrat comme ceci : CDI (210), CDD (25), etc.
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    Filtres appliqués : Temps plein, Temps partiel, CDI, tout réinitialiser
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