CDD de 4 mois : 1er septembre au 18 décembre 2026 Mission: -Réaliser les étapes de fractionnement, purification et d'inactivation virale lors de la fabrication des médicaments en respectant les BFP, règles d'hygiènes et de sécurité dans la quantité et les délais -Mise en oeuvre les activités en constatant les anomalies et en alertant selon la procédure Activités principales: -Nettoyer les équipements -Gérer les consommations (Système informatisé) -Préparer la matière et le matériel nécessaire et contrôler la validité et conformité, montage des équipements -Conduire le process de production (Purification et fractionnement) -Assurer l'état des outils de production -Participer à la qualification et la validation (Procédé et nettoyage) -Alerter en cas de problème dans la conduite de l'activité, analyser et mettre en oeuvre des actions afin de résoudre les problèmes ou dysfonctionnements Qualité -Appliquer et faire appliquer les règles en vigueur de la procédure, les dossiers de lots, les protocoles et tous les documents de qualité -Remonter tout dysfonctionnement pouvant donner un risque au niveau de la qualité et de la conformité des produits -Suivre le programme de formation BPF -Assurer le respect des principes de gestion de l'intégrité des donner tout au long de l'activité de production -Appliquer et faire appliquer les règles de sécurité -Remonter tout dysfonctionnement pour la sécurité d'un collaborateur -Suivre le programme et le process de formation -Obligatoire Industrie Pharmaceutique: vacciné et immunisé contre hépatite B -FORMATION : BTS Pilotage de procédés -Expérience souhaitée en industrie : Pharmacie, chimie, cosmétique, agroalimentaire -Prise de décision, innovation, communication, gestion du changement, travail collaboratif -Orientation résultats -Habilitation -Horaires: 39h en 2x8