Qui sommes nous ? Découvrez ISALYS Life Sciences, un pure player du consulting dédié aux métiers de la santé : pharma et biopharma, cosmétique et vétérinaire. Rejoignez-nous pour une mission passionnante où vous contribuerez à renforcer les capacités scientifiques et opérationnelles de nos partenaires à chaque étape de leur cycle : de l'innovation à la production en passant par le développement et l'industrialisation. Les missions du poste En tant que consultant(e) en en Affaires Réglementaires Internationales, vos missions seront les suivantes : - Réaliser les différents dossiers d'enregistrement - Assurer la mise à jour de différents outils réglementaires - Garantir la compliance réglementaire - Assurer la Veille réglementaire - Anticiper les situations particulières liées aux arrêts/transferts de commercialisation, transfert d'AMM, ruptures de stock - Support aux activités Qualité Le profil recherché Pharmacien, Ingénieur, Bac +5 vous avez mis en oeuvre vos compétences dans un contexte industriel pharmaceutique international au cours d'une expérience significative d'au moins 3 années. Chez ISALYS, nous valorisons le travail d'équipe tout en favorisant l'épanouissement individuel. Rejoignez-nous pour une expérience enrichissante où performance et bien-être vont de pair. Le processus de recrutement comprend des échanges téléphoniques et des entretiens pour s'assurer de votre adéquation avec notre vision et nos opportunités professionnelles. Envie de relever ce défi passionnant ? Signez votre contrat et bienvenue chez ISALYS ! Type d'emploi : Temps plein, CDI Statut : Cadre Rémunération : 36 000,00€ à 55 000,00€ par an Avantages : * Prise en charge du transport quotidien * RTT Horaires : * Période de travail de 8 Heures Lieu du poste : En présentiel