Sanofi est un acteur mondial majeur de la santé, engagé dans la recherche, le développement et la fabrication de médicaments innovants. Le site de Lyon Gerland est un centre industriel stratégique dédié à la production pharmaceutique. Dans le cadre du renforcement de ses équipes, Sanofi recherche un(e) Technicien(ne) de Production H/F pour évoluer dans un environnement exigeant, innovant et fortement orienté qualité. Rattaché(e) au Superviseur d'équipe de production, vous participez à la réalisation des différentes étapes de fabrication dans le respect des procédures, des règles qualité et du planning de production défini. - Vous assurez la conduite et l'utilisation des équipements de production en appliquant rigoureusement les modes opératoires en vigueur. - Vous réalisez les opérations de fabrication tout en garantissant la conformité des activités effectuées. - Vous renseignez avec précision les dossiers de lots et l'ensemble des documents associés à votre activité, sous format papier ou électronique - Vous effectuez le nettoyage des équipements et de votre poste de travail selon les standards applicables. - Vous réalisez également les prélèvements en cours de production ainsi que les contrôles environnementaux nécessaires au suivi de l'activité. - En cas d'incident ou de dysfonctionnement technique, vous intervenez en première analyse et alertez immédiatement votre hiérarchie ou le technicien référent lorsque la situation présente un risque qualité ou sécurité. - Vous contribuez à l'amélioration continue en identifiant les besoins de mise à jour documentaire des secteurs dans lesquels vous intervenez. - Enfin, vous veillez au strict respect des règles d'hygiène, de sécurité et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et signalez toute anomalie ou situation à risque liée à votre environnement de travail. - Titulaire d'un Bac 2 dans les domaines de la biotechnologie, de la biologie ou de la chimie, vous justifiez idéalement d'une expérience en environnement industriel pharmaceutique, chimique ou agroalimentaire. - Les candidatures de profils non diplômés disposant d'une solide expérience industrielle d'au moins 10 ans seront également étudiées. - Vous maîtrisez les exigences réglementaires liées à la production pharmaceutique et possédez une bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/cGMP). Rigoureux(se), organisé(e) et méthodique, vous appréciez le travail en équipe et savez évoluer dans un environnement exigeant où la qualité et la sécurité sont au cœur des priorités. - Le poste est à pourvoir en équipe 2x8.