Rattaché(e) au service Assurance Qualité, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, vos missions principales seront les suivantes : - Participer à la gestion documentaire (revue, diffusion, auto-inspections, indicateurs) - Participer à l'activité d'archivage documentaire (archivage informatique et dossiers papiers, scans) - Participer à la revue des données BPF pour la revue des formulaires de préparation BPF, ainsi que la revue des dossiers de qualification et de métrologie des équipements - Participer au suivi de l'évaluation qualité des matières de production, des fournisseurs et sous-traitants - Participer à la mise à jour de la documentation qualité - Contribuer au management du système qualité ainsi qu'au processus d'amélioration continue en collaboration avec les différents groupes - Participer à la gestion des déviations, demandes de changements et le suivi des actions correctives/préventives (CAPA) Vous préparez un BTS ou une Licence en biotechnologie, et avez un intérêt particulier pour l'environnement pharmaceutique soumis aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Pour mener à bien cette mission, vous mettez en avant des qualités de communication, de rigueur et d'analyse, d'adaptabilité, d'organisation et d'esprit d'équipe. Vous souhaitez travailler sur des projets stimulants ? Vous aimez le travail en équipe, avez le sens de l'organisation et de la qualité ? Alors n'hésitez pas à postuler ! Pour nous rejoindre, votre compréhension de l'anglais technique sera nécessaire.