Descriptif du poste : Votre rôle : Sous la responsabilité du responsable du laboratoire, vous êtes polyvalent avec la responsabilité des opérations de fabrication de lots laboratoire et également des analyses physico-chimiques de ces produits destinés au diagnostic médical, dans le respect des procédures Qualité et des règles de sécurité/environnement en vigueur sur le site. -Vous fabriquez des lots dans des réacteurs de 1L et de 6L : opérations de pesées des matières premières, opérations de fabrication selon les protocoles établis, remplissage des dossiers de lots, détection et suivi des écarts Qualité et HSE. -Vous assurez la traçabilité des fabrications. -Vous participez au suivi des stocks de matières premières et de consommables. -Vous participez aux réceptions des commandes et au suivi des fournisseurs correspondants. -Vous veillez à la bonne utilisation et à l'entretien de premier niveau du matériel du laboratoire ce qui comprend le diagnostic et le transfert d'information en temps réel des dysfonctionnements, l'intervention en cas de pannes simples et le nettoyage du matériel. -Vous êtes acteur dans les démarches d'Amélioration Continue et Opération Excellence : Normes ISO 9001, programme Lean & Six Sigma... -Vous êtes impliqué dans les projets de développement : conception de nouveaux produits, amélioration/développement de nouveaux procédés et techniques d'analyses, transfert de technologies entre le laboratoire et la production, assistance à la fabrication... -Une formation de niveau Bac +2 (DUT/BTS) ou bac +3 (licence pro) ou une expérience de 2/3 ans minimum dans une fonction similaire en laboratoire de développement ou en atelier pilote dans un environnement chimique. - Une bonne maîtrise des technologies utilisés dans les procédés de chimie (chimie organique/polymérisation radicalaire) - Des connaissances en analyses (Mesures granulométriques, dosage acide/base) seraient un plus - Une bonne utilisation du pack office (Word, Excel, Powerpoint) - Avoir eu une expérience dans les secteurs type industrie pharmaceutique (référentiels BPF, GMP) - Avoir une culture forte dans le domaine HSE et Qualité (environnement ISO 14001, ISO 45001 & ISO 9001) -Curieux, ouvert, souriant, pragmatique, débrouillard, autonome, bon expérimentateur - Avoir l'esprit d'équipe, le sens du service et le souci de la satisfaction client