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Technicien de production - validation Nettoyage H/F 21 - GISSEY SUR OUCHE
Offre n° 2191211
Technicien de production - validation Nettoyage H/F
21 - GISSEY SUR OUCHE - Localiser avec Mappy
Publié le 13 février 2025
Vous souhaitez rejoindre une entreprise dynamique et créative à taille humaine ? Vous êtes passionné(e) par la chimie et souhaitez mettre votre passion au service de la santé ? Enfin, l'intégrité, la confiance, la responsabilité, le travail d'équipe ainsi que la fiabilité sont des valeurs qui vous tiennent à cœur ? Si vous avez répondu « OUI » à ces trois questions alors lancez-vous dans l'aventure Corden Pharma ! Société de prestations en chimie fine pharmaceutique basée à Chenôve (métropole de Dijon), Corden Pharma Chenove est spécialisée dans la fabrication de principes actifs et d'ingrédients pour vaccins (http://www.cordenpharma.com). Corden Pharma Chenôve recherche un Technicien de Production -Validation Nettoyage H/F dans le cadre d'un remplacement. Missions : Rattaché(e) au Responsable MSAT et sous la supervision du chargé de projet, vos missions consisteront à participer à suivre les améliorations et validations des méthodes de nettoyage des équipements de production en collaboration avec les services Assurance Qualité, Production, Industrialisation, Maintenance et Contrôle Qualité. Mission 1 : Amélioration des méthodes de nettoyage * Suivre sur le terrain les améliorations de nettoyage décidées par le chargé de projet, * Suivre les déviations pour amélioration des méthodes de nettoyage, * Rédiger les comptes-rendus sous supervision du chargé de projet, * Suivre l'avancée des projets en lien avec le contrôle qualité, la production et la maintenance et reporter l'avancée au chargé de projet. Mission 2 : Validation des méthodes de nettoyage * Chercher et compiler des données nécessaires à la validation, * Rédiger les protocoles de validation sous supervision du chargé de projet, * Suivre sur le terrain la mise en œuvre de ces protocoles, * Coordonner les tests avec le responsable du planning de production et le Contrôle Qualité sous supervision du chargé de projet, * Rédiger les protocoles rapports de validation sous supervision du chargé de projet. Mission n°3 : Mise à jour de la documentation et des actions * Mettre à jour la documentation suite à des changements sous supervision du chargé de projet, * Chercher et compiler des données nécessaires Qualité compétences requises : Connaissance de base en chimie, des BPF, cGMP et règles HSE ; Profil recherché : Bac+3 avec connaissances en chimie, chimie fine ou génie des procédés Ce profil vous correspond ? Rejoignez l'aventure Corden Pharma Chenôve, une société avec des valeurs humaines, qui prône une ambiance de travail collaborative et où règne l'intégrité, la fiabilité, la responsabilité et la confiance ! Type d'emploi : Temps plein, CDI Avantages : * Restaurant d'entreprise Horaires : * Du lundi au vendredi * Travail en journée Rémunération supplémentaire : * 13ème Mois * Heures supplémentaires majorées Lieu du poste : En présentiel
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
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