ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ?  Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) Alternant(e) Attaché(e) Conformité Réglementaire (H/F) durée de 1 an - dès septembre 2026 Dans le cadre du renforcement de son équipe Assurance Qualité Réglementaire, DELPHARM - site de Gaillard, spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes, recherche un(e) alternant(e) Attaché(e) Conformité Réglementaire pour une durée de 12 mois. Intégré(e) au sein du département Assurance Qualité Réglementaire, vous contribuerez activement au suivi réglementaire des matières premières et articles de conditionnement, dans un environnement pharmaceutique exigeant et structuré. Vos principales missions : - Assurer le suivi et la mise à jour de la documentation réglementaire relative aux matières premières et articles de conditionnement - Être support dans la gestion des Change Control avec impact réglementaire - Participer à la révision des normes internes du Contrôle Qualité, en lien avec les processus et dossiers d'enregistrement - Contribuer aux réponses aux demandes clients - Vous aurez également l'opportunité de découvrir et d'appréhender d'autres activités du service (Déviations, CAPA, système documentaire.), et de participer aux travaux transverses selon les besoins. Pourquoi nous rejoindre ? - Une immersion concrète dans les enjeux réglementaires pharmaceutiques - Une alternance au cœur des interactions Qualité / Clients / Contrôle Qualité - Un environnement structuré et formateur - Une réelle montée en compétences sur les exigences BPF et réglementaires Issu(e) d'une formation supérieure de type Pharmacien ou Bac+5 spécialisé en Qualité et/ou Réglementaire dans le domaine de la santé, vous justifiez idéalement d'une première expérience en industrie pharmaceutique (stage ou alternance). Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que les fondamentaux qualité et réglementaires, et disposez d'un anglais opérationnel vous permettant d'évoluer dans un environnement international. Rigoureux(se), organisé(e) et méthodique, vous êtes reconnu(e) pour votre aisance relationnelle et votre capacité à interagir efficacement avec des interlocuteurs variés. - Restaurant d'entreprise - Parking gratuit et sécurisé