Descriptif du poste: Les projets sur lesquels vous pourrez intervenir : Selon votre profil et vos appétences, vous pourrez contribuer à des projets variés, par exemple : * Qualité / QMS : participation à la rédaction, mise à jour et revue de la documentation qualité site dans un contexte réglementaire MDR * R&D : intervention sur les différentes phases du cycle de développement des dispositifs médicaux (cycle en V : URS, inputs/outputs, plans, V&V.) * Assurance Qualité opérationnelle : participation aux activités quotidiennes (non-conformités, CAPA, déviations, suivi qualité terrain) * Qualification / Validation : équipements de production (usinage, injection, extrusion, packaging.) * Validation de procédés spéciaux : nettoyage, conditionnement, stérilisation Ces projets permettent de monter rapidement en compétences et de découvrir différents environnements industriels du dispositif médical.   Profil recherché: Le profil que nous recherchons : * Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou d'un Master 2 * Intérêt marqué pour l'industrie des dispositifs médicaux et les environnements réglementés * Connaissances académiques ou premières expériences (stage/alternance) en lien avec le MDR et l'ISO 13485 * À l'aise avec la documentation technique ou motivé(e) pour monter en compétences sur ces sujets * Anglais professionnel indispensable (échanges avec des équipes en Europe et aux États-Unis)   Pourquoi nous rejoindre ? * Des projets concrets et formateurs dans un secteur à fort impact * Un accompagnement adapté, notamment pour les profils en début de carrière * Une exposition à des environnements variés (qualité, R&D, production) * Une opportunité de construire une première expérience solide ou de consolider votre parcours dans le DM