L'industrie européenne se transforme. Les capitaux sont là, les projets aussi. Mais sur le terrain, il manque l'essentiel : les compétences pour faire tourner les lignes. C'est pour répondre à ce contexte que Kali Group existe. Nous sommes un cabinet de conseil spécialisé à 100% dans le manufacturing opérationnel. De l'industrialisation à la modernisation, nous résolvons les défis que la complexité des usines impose dans l'Aéronautique, le Nucléaire et les Life Sciences. Notre force, c'est notre communauté. Chez Kali Group, chaque spécialiste fait partie d'un collectif d'experts qui partage ses retours d'expérience, ses méthodes et ses solutions. Vous n'êtes jamais seul face à un problème. Quand vous bloquez sur un sujet, un autre membre de la communauté l'a déjà résolu ailleurs. C'est cette intelligence collective qui nous rend différents. Notre ambition : Développer LA communauté de spécialistes en manufacturing et devenir la référence européenne opérationnelle. Le poste : Un site pharmaceutique fait face à une forte montée en activité avec l'arrivée de nouveaux équipements et l'évolution des exigences réglementaires. Les délais de mise en service doivent être tenus sans compromis sur la conformité GMP. Entre qualification des équipements, validation des procédés et coordination terrain, votre mission sera de sécuriser l'ensemble des étapes de qualification/validation pour garantir la libération des installations dans les temps. En immersion chez notre client, vous interviendrez sur l'ensemble du cycle qualification & validation : - Piloter les activités de qualification d'équipements (QI/QO/QP) et assurer leur conformité réglementaire. - Rédiger, exécuter et approuver les protocoles et rapports de validation. - Participer aux analyses de risques et au traitement des déviations/CAPA. - Coordonner les échanges entre production, qualité, maintenance et fournisseurs. - Suivre les plannings de validation et garantir le respect des jalons projet. - Accompagner les équipes terrain lors des phases de démarrage et de mise en conformité. - Veiller au respect des exigences GMP, Data Integrity et procédures qualité du site. Profil recherché : Vous êtes diplômé(e) d'une formation scientifique ou ingénieur (pharmacie, biotechnologies, génie des procédés ou équivalent). Vous avez au moins 3 ans d'expérience en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les environnements GMP ainsi que les étapes de qualification d'équipements et validation de procédés. Vous êtes à l'aise sur le terrain et savez collaborer avec des interlocuteurs variés. Vous êtes rigoureux(se), autonome et capable d'avancer dans un environnement exigeant et réglementé. Vous avez une vraie culture qualité et le sens des priorités projet.