<p>Pour accompagner l'un de nos clients majeurs de l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un(e) Consultant(e) en Validation. Vous serez le garant de la conformité technique et réglementaire sur plusieurs projets d'équipements et de réseaux fluides stratégiques.</p><br/><br/><strong>Vos Responsabilités Opérationnelles</strong><br/><p>En tant que chef d'orchestre de la validation sur site, vous intervenez sur un périmètre varié (vision, nettoyage, utilités) :</p><p><br/></p><ul><li><strong>Documentation Qualité :</strong> Rédaction des protocoles et des rapports de qualification (QI/QO/QP) et de validation.</li></ul><p><br/></p><ul><li><strong>Exécution des Tests :</strong> Réalisation des essais terrain et vérifications de conformité pour des équipements variés :<ul><li>Système de vision</li><li>Équipements de production </li><li>Appareillages de mesure </li><li>Utilités</li></ul></li></ul><p><br/></p><ul><li><strong>Gestion des Écarts :</strong> Identification, analyse et traitement des non-conformités éventuelles.</li></ul><p><br/></p><ul><li><strong>Accompagnement Technique :</strong> Support aux mises en service, modifications et requalifications périodiques.</li></ul><strong>Votre Profil</strong><br/><p><br/></p><ul><li><strong>Formation :</strong> Bac +5 en Mécanique, Microbiologie ou Qualité</li><li><strong>Expertise :</strong> Expérience confirmée en <strong>validation de nettoyage</strong> et <strong>qualification d'équipements</strong> en environnement GMP.</li><li><strong>Soft Skills :</strong> Vous êtes autonome, rigoureux(se) et appréciez le travail en équipe avec une communication fluide</li><li><strong>Langue :</strong> Anglais niveau B2 (contexte documentaire ou échanges groupe).</li></ul><br/><br/><ul><li><strong>Localisation :</strong> Site client avec une phase d'intégration initiale de 6 mois.</li><li><strong>Télétravail :</strong> Jusqu'à 12 jours par mois possibles après la période d'intégration</li></ul>