Descriptif du poste: Vos Missions   Vous gérez de manière autonome votre portefeuille de centres, en assurant une coordination complète : * Pilotage de l'Étude : Gérer et coordonner environ 6 centres investigateurs en France. * Lancement : Assurer la mise en place (ou le suivi immédiat de la mise en place) de l'étude dans les centres, en garantissant la bonne compréhension du protocole (Phase III). * Monitoring : Effectuer le suivi clinique régulier (visites de monitoring) pour garantir le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et la qualité des données (CRF). * Oncologie : Agir en tant que point de contact privilégié pour les équipes investigatrices sur cette étude complexe . * Gestion de Projet : Suivre les plannings, la gestion des risques et la communication avec le promoteur de l'étude. Profil recherché: Votre Profil   * Expérience : Vous justifiez d'une expérience clinique terrain de plus de 2 ans et demi, acquise idéalement en CRO, laboratoire pharmaceutique ou milieu hospitalier (hors CHU exclusivement). * Expertise Thérapeutique : Une connaissance ou une forte appétence pour l'oncologie est fortement appréciée. * Localisation : Île-de-France . Des déplacements fréquents dans les centres seront à prévoir. * Qualités : Organisation, rigueur, autonomie et excellente communication sont vos atouts majeurs.   Conditions du Poste