Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Auditeur Confirmé Gestionnaire Qualité des Partenariats Industriels  (H/F).<br><br>Rattaché(e) au Responsable de la Qualifications des Fournisseurs,<br>afin de garantir la maîtrise technique, qualité et compliance réglementaire des partenariats industriels pour la production, le contrôle et la fourniture de médicaments vétérinaires ,vous aurez pour missions principales : <br> - Les Audits qualité des partenaires du périmètre (CMOs, sous-traitants analytiques, filiales industrielles):<br> - évaluation des besoins<br> - définition du programme annuel<br> - réalisation des audits programmés<br> - rédaction des rapports<br> - suivi et coordination des actions de mise en conformité<br><br> - La Gestion qualité des fournisseurs<br> - suivi des indicateurs de performance qualité préalablement définis<br> - gestion des incidents qualités déclarés <br> - accompagnement des partenaires dans les actions de progrès et d'amélioration de la maîtrise<br> - assurer la communication associée aux partenaires internes et aux clients.<br><br> - La Gestion des projets industriels liés aux fournisseurs<br> - intégration et suivi des changements<br> - pilotage qualité des activités industrielles (transfert de production, validation de procédé, validation analytique?)<br><br> - La revue des Contrats et Technical Quality Agreements<br> - définition des besoins et priorités de mise en place.<br> - conception, négociation, mise en place et suivi, auprès des partenaires industriels.<br> - mise à jour en fonction des modifications définies sous Change Control.<br><br> - La qualification des partenaires industriels ( CMO) et maintenance de l'état qualifié.<br> - rédaction et mise à jour des procédures et formulaires associés à la qualification et l'évaluation des partenaires.<br> - définition et mise à jour des analyses de risque pour prioriser les évaluations et suivre les niveaux de qualification<br><br> Bac+5 : Pharmacien, Ingénieur ou Master Scientifique<br>?3 à 5 ans minimum sur une fonction Qualité.<br>Secteur : Industrie Pharmaceutique (Humaine ou Vétérinaire) exclusivement.<br>Expertise : Maîtrise opérationnelle des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).<br>Une expérience confirmée en audit (interne/ externe) et en gestion des CMO (façonniers) est requise.<br>Anglais : Courant/Indispensable (contexte international, rédaction de rapports, audits en anglais).<br>Bonus : Espagnol ou Chinois sont des atouts différenciants<br><br>Mobilité : Disponibilité pour des déplacements fréquents (25% du temps) en Europe<br>et à l'International.<br>Technicité : Capacité à piloter des projets complexes (transferts de production, validations de procédés)<br><br>Accompagnement mobilité et avantages<br><br>Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap