Descriptif du poste: Et s'il s'agissait de votre future mission ? * Développer des stratégies de validation de nettoyage (worst case), en collaboration avec l'assurance qualité Q/V. * Rédaction des documents qualités (cVM,  protocoles et  rapports) * Définition des critères d'acceptation, des plans d'échantillonnage et méthodes de prélèvements. * Planification, coordinnation et exécution des essais de validation nettoyage Nos exemples de missions ouvertes actuellement, en Ile de France, Hauts de France et Lyon :  * Qualification et Validation de nettoyage au sein d'une usine produisant des médicaments dérivés du sang (cuve centrifuge, tableau de pontage) * Qualification et validation de nettoyage de cuves, lyophilisateurs et autoclaves * Optimisation process cleaning in place (CIP) Profil recherché: Parlons un peu de vous ! * Vous avez idéalement un Master ou un diplôme d'ingénieur * Vous avez une première expérience réussie en validation de nettoyage, environnement pharmaceutique ou autre * Vous maîtrisez, idéalement les différents modes de nettoyage ( NEP/CIP, COP, nettoyage manuel...) * Vous maitrisez les exigences réglementaires associées  ( Annexe 15 des GMP/BPF, PDA technical report n°49,   * Vous avez idéalement une mobilité régionale et/ou nationale