À ce titre, vos principales responsabilités sont : Pilotage du laboratoire * Planifier et organiser l'activité du laboratoire en fonction des besoins de production et logistiques * Superviser les analyses des matières premières, articles de conditionnement, produits intermédiaires et produits finis * Garantir la fiabilité des méthodes analytiques et leur validation * Assurer la conformité des résultats et statuer sur la libération des lots (avant validation finale) Management et organisation * Encadrer, accompagner et développer une équipe de techniciens et responsables de secteur * Piloter les ressources (planning, budget, investissements, équipements) * Participer au recrutement, à la formation et à l'évaluation des collaborateurs Qualité et conformité réglementaire * Garantir le respect des BPF, pharmacopées et dossiers AMM * Gérer les résultats hors spécification (OOS/OOT) et les investigations associées * Rédiger et mettre à jour la documentation qualité du laboratoire * Participer aux audits internes et externes ainsi qu'aux inspections Amélioration continue & projets * Proposer et déployer des optimisations techniques et organisationnelles * Participer aux projets transverses (investissements, nouvelles méthodes, amélioration des processus) * Contribuer activement au système qualité (déviations, CAPA, change control) Environnement et sécurité * Veiller au respect des règles HSE * Participer aux démarches d'amélioration continue en matière de sécurité et d'environnement Profil * Pharmacien ou Bac+5 minimum scientifiques (chimie, analyses, qualité) * Expérience confirmée en contrôle qualité en environnement pharmaceutique ou industries réglementées de 10 ans minimum * Solide maîtrise des BPF et des exigences réglementaires * Expérience en management d'équipe * Esprit analytique, rigueur, leadership et capacité à fédérer