Ce que vous ferez GESTION DES DONNEES ENTRANTES * Gestion de la boite mail générique. * Triages des mails reçus des différentes sources. * Recherche de doublons. * Saisie dans le tracker des cas de vigilance. * Saisie préliminaire des cas de vigilance dans la base de données quand applicable. * Participation au triage des cas issus d'Eudravigilance * Réconciliation pour les sources digital médias et études (cliniques ou étude de marché) en collaboration avec les chargés de vigilance. * Réconciliations de vigilance (Filiales, partenaires). * Envoi d'accusés de réception au notificateur. * Enregistrement électronique des cas reçus. * Transmission des cas de vigilance aux filiales et partenaires. * Documentation * Archivage éléctronique. SAISI DE CAS DANS LA BASE DE VIGILANCE · Saisie dans la base de données de cas de pharmacovigilance et de matériovigilance. · Participer au process d'amélioration continue de la qualité des cas. BASE DE DONNEE et MedDRA · Participer à l'extraction de listings à partir de la base · Participation aux analyses d'impact des montées de version de MedDRA PROCESS ET QUALITE Dans le scope d'action · Participer à la mise en place / maintien des outils de travail (tracker, base, template ...). · Participation à la production et au maintien des documents qualité (instruction de travail, procédure.). · Participer à la production d'indicateurs. · Documentation des déviations aux process de travail. Participation à l'implémentation d'action corrective et préventive si besoin Ce que vous apportez * Vous êtes titulaire d'un Bac +3/4 avec une spécialisation en Pharmacovigilance. * Vous avez une première expérience de minimum 2 ans dans la fonction * Vous aimez travailler en équipe * Vous êtes agile, organisé(e) et vous savez gérer les priorités. * Vous disposez d'une bonne capacité d'adaptation face aux différents interlocuteurs. * Vous avez un bon niveau en Anglais à l'oral et à l'écrit.