Dans le cadre d'un projet d'extension de bâtiment et d'évolution industrielle au sein d'un environnement pharmaceutique réglementé, nous recherchons un·e Chef de Projet travaux neufs pharma afin d'accompagner la Direction Technique dans le pilotage opérationnel du projet. Vous intervenez dans un environnement GMP exigeant, avec des enjeux forts de continuité d'activité, de maîtrise des flux, de sécurisation des processus et de coordination transverse. Votre rôle : Véritable interface entre les équipes techniques, qualité, HSE, exploitation et les partenaires projet, vous accompagnez la structuration, le suivi et la sécurisation des différentes phases du projet d'extension. Vous contribuez à l'analyse des impacts process et à la définition des organisations transitoires afin de garantir la continuité des activités industrielles pendant les différentes phases du chantier. Votre quotidien : - Coordination des équipes internes (Qualité, HSE, Magasin) et animation des réunions projet. - Interface entre les besoins opérationnels du site et les solutions techniques proposées par la maîtrise d'œuvre. - Pilotage du suivi projet : plan d'actions, jalons et reporting auprès de la Direction Technique. - Définition et formalisation des organisations transitoires et définitives pendant les travaux. - Gestion et sécurisation des flux (personnes, matières, produits, déchets) en environnement pharmaceutique/BPF. - Support Assurance Qualité et réglementaire : gestion des Change Controls et contribution aux dossiers ANSM. - Mise à jour des plans d'implantation, procédures et cartographies des flux. - Rédaction des comptes-rendus et documentation projet. Ingénieur·e de formation (génie des procédés, génie industriel, pharmacie industrielle ou équivalent), vous justifiez d'une expérience significative en gestion de projets industriels complexes impliquant plusieurs interfaces techniques et opérationnelles dans des contextes de revamping, travaux en exploitation ou évolution de zones GMP. Vous disposez d'une bonne compréhension : - des environnements process pharmaceutiques, - des problématiques de flux et de zoning, - des enjeux de continuité d'activité en environnement réglementé, - ainsi que des exigences BPF/GMP. Vous êtes reconnu·e pour : - votre capacité à coordonner des sujets transverses, - votre rigueur documentaire, - votre aisance relationnelle, - votre capacité d'analyse, - votre aptitude à évoluer dans des environnements industriels exigeants. Une expérience en gestion des risques qualité et en environnement soumis à fortes contraintes réglementaires serait appréciée.