Descriptif du poste: Pour accompagner l'un de nos clients majeurs de l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un(e) Consultant(e) en Validation. Vous serez le garant de la conformité technique et réglementaire sur plusieurs projets d'équipements et de réseaux fluides stratégiques.Vos Responsabilités Opérationnelles En tant que chef d'orchestre de la validation sur site, vous intervenez sur un périmètre varié (vision, nettoyage, utilités) : * Documentation Qualité : Rédaction des protocoles et des rapports de qualification (QI/QO/QP) et de validation. * Exécution des Tests : Réalisation des essais terrain et vérifications de conformité pour des équipements variés : * Système de vision (caméra étiqueteuse RTU1) * Équipements de production (cuve RTU4, bain-marie). * Appareillages de mesure (MAS, CLIMET). * Utilités (boucle d'eau média) * Gestion des Écarts : Identification, analyse et traitement des non-conformités éventuelles. * Accompagnement Technique : Support aux mises en service, modifications et requalifications périodiques. Profil recherché: Votre Profil * Formation : Bac +5 en Mécanique, Microbiologie ou Qualité * Expertise : Expérience confirmée en validation de nettoyage et qualification d'équipements en environnement GMP. * Soft Skills : Vous êtes autonome, rigoureux(se) et appréciez le travail en équipe avec une communication fluide * Langue : Anglais niveau B2 (contexte documentaire ou échanges groupe). * Localisation : Site client avec une phase d'intégration initiale de 6 mois. * Télétravail : Jusqu'à 12 jours par mois possibles après la période d'intégration