Descriptif du poste: Dans le cadre d'un remplacement congé maternité, nous recherchons un Responsable adjoint Contrôle Qualité H/F pour une mission d'environ 7 mois à compter de mi-juin 2026, sur notre site de Luitré-Dompierre (35). Rattaché(e) au Responsable du laboratoire Contrôle Qualité, les responsabilités suivantes vous seront confiées : * Suivi et support sur le terrain des techniciens de suivi de production et analystes chimistes ; * Priorisation du contrôle des lots de matières premières/articles de conditionnement en cohérence avec le planning de production ; * Vérification des dossiers d'analyses et acceptation des lots de matières premières et articles de conditionnement entrant dans les fabrications du site de Luitré ; * Vérification des dossiers d'analyses confiées en sous-traitance par le site de Beignon ; * Mise en œuvre des process qualité, via la gestion des résultats hors spécifications/tendances, des déviations, des actions CAPA, et des Change control ; * Echange, gestion de la communication technique avec des sous-traitants analytiques ; * Participation à la mise à jour de la documentation du service Contrôle Qualité : rédaction/vérification de procédures, spécifications ; * Suivi et mise à jour d'indicateurs d'activité et de performance du service ; * Participation à des projets en lien avec les objectifs du service ; * Back-up sur la vérification des dossiers de contrôle de produits finis ; * Participation aux audits clients et / ou inspections dans son scope de responsabilités ; Vous travaillez de ce fait en collaboration transverse avec les autres départements (Supply Chain, Production, Assurance Qualité, Contrôle Qualité et Assurance Qualité du site de Beignon aussi) afin d'assurer le bon fonctionnement et l'amélioration du département de physico-chimie du service Contrôle Qualité. Profil recherché: Diplômé(e) en Chimie ou en Pharmacie, vous avez des connaissances solides en chimie analytique (CLHP surtout ; la connaissance du logiciel Empower serait un plus) et avez idéalement une 1ère expérience de pilotage d'équipe d'analystes dans le domaine pharmaceutique. Rigueur, communication, organisation sont vos points forts. Vous êtes familier(e) des Bonnes Pratiques de Fabrication et des connaissances en pratiques aseptiques seraient un plus. Une maîtrise de l'outil Excel est recommandée ainsi qu'un bon niveau d'anglais technique. Poste basé à Luitré, à temps plein.