Descriptif du poste: Sous la responsabilité du Directeur Médical, vous aurez pour principales missions : * L'évaluation des essais, * La relecture critique du protocole et du formulaire d'information ICF, * La planification et organisation des études, * La relation avec les promoteurs, * La validation des documents de travail, * La participation aux réunions de mise en place de l'essai et visite de monitoring, * La participation à la réalisation pratique des essais, * La validation des rapports de sécurité et de tolérance, * La formation du personnel de l'unité aux nouvelles procédures et aux essais cliniques réalisés, * La participation aux réunions de revue des données, * La relecture des rapports d'études, * La participation aux réunions de formations aux gestes d'urgence d'EUROFINS OPTIMED, * La coordination des médecins co-investigateurs et/ou spécialistes impliqués dans les études, * L'application des SOPs en cours et proposition de modification ou création de SOPs, * La mise en œuvre de la politique qualité. Profil recherché: Qualifications * Médecin thésé généraliste ou spécialiste, désireux de s'investir dans le domaine de la recherche clinique. * Vous disposez d'une expérience en recherche clinique acquise en CRO, laboratoires ou à l'hôpital. * Vous appréciez le travail en équipe et vous faites preuve de leadership et de diplomatie. * La maîtrise de l'anglais serait un plus. Informations supplémentaires CDI  Prise de fonction : dès que possible. Rémunération selon le profil.   Avantages - Participation,  - Intéressement, - Mutuelle Familiale et Prévoyance, - Prime d'ancienneté, - Participation aux transports en commun, - Titres-Restaurant.