Descriptif du poste: Dans le cadre d'un projet industriel stratégique, vous interviendrez en tant que coordinateur C&Q procédé sur la phase de réalisation d'une nouvelle ligne de production. Vous serez en charge de définir et piloter la stratégie de Commissioning & Qualification, d'élaborer les analyses d'impact système, matrices C&Q et plans de validation, ainsi que de coordonner les activités associées (FAT, protocoles, rapports, gestion des écarts). Vous assurerez le suivi du planning, la cohérence des livrables et le respect des exigences qualité et réglementaires. En interface avec les équipes projet et les différents métiers, vous participerez aux revues de projet, à la gestion documentaire et à la sécurisation des jalons critiques jusqu'à la mise en service des installations. Profil recherché: Nous recherchons un ingénieur expérimenté en Commissioning & Qualification (C&Q) procédés, justifiant d'une solide expérience dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement fortement réglementé. Sur le poste, il vous sera demandé de maîtriser les référentiels GMP/GxP ainsi que les méthodologies de validation et de qualification d'équipements et de procédés. Une expérience significative en gestion de projet, coordination d'activités multi-intervenants et analyse de risques est attendue. La connaissance des outils de gestion documentaire et des standards d'ingénierie est indispensable, tout comme la capacité à évoluer dans un environnement exigeant en matière de qualité, sécurité et conformité réglementaire.