Descriptif du poste: Rejoignez notre équipe dynamique au sein d'une société pharmaceutique de renommée mondiale et participez à des projets innovants qui façonnent l'avenir de la santé. Nous recherchons un professionnel passionné pour jouer un rôle clé en tant qu'ingénieur C and Q. **Missions :** En tant qu'ingénieur Commissioning and Qualification, vous aurez pour principale mission d'assurer la qualification et la validation des installations ainsi que des équipements critiques utilisés dans la production pharmaceutique. Vos responsabilités incluront : - Planifier et coordonner les activités de commissioning et de qualification selon les normes et réglementations en vigueur. - Rédiger, réviser et approuver les protocoles IQ/OQ/PQ (Installation Qualification, Operational Qualification, Performance Qualification). - Analyser les résultats de tests et émettre les recommandations nécessaires pour garantir la conformité des systèmes aux standards exigés. - Collaborer étroitement avec les équipes de projet pour intégrer efficacement les solutions techniques dans le respect des délais impartis. - Assurer le suivi documentaire rigoureux des processus de qualification. - Participer aux audits internes et externes en fournissant une expertise technique sur les procédés qualité. Profil recherché: **Compétences requises :** - Diplôme d'ingénieur ou équivalent en génie chimique, mécanique ou domaine connexe. - Expérience préalable dans un environnement GMP, de préférence dans l'industrie pharmaceutique. - Solides connaissances en validation d'équipements et utilitaires. - Compétences analytiques avérées avec une capacité à résoudre rapidement des problèmes techniques complexes. - Excellentes compétences rédactionnelles spécialement axées sur la documentation technique. - Aptitudes communicatives permettant de travailler efficacement en équipe avec divers interlocuteurs. - Maîtrise des logiciels MS Office ; connaissance d'un logiciel spécialisé dans la gestion documentaire est un atout.