Descriptif du poste: Missions :    * Assurer la réception des salles propres et des équipements associés, en garantissant leur conformité aux exigences réglementaires et internes. * Participer aux activités de qualification/validation (QV) liées aux lignes de conditionnement et aux équipements utilisés pour la fabrication de produits stériles injectables. * Contribuer à la rédaction, à la revue et à la mise à jour de la documentation QV (protocoles, rapports, check-lists). * Collaborer avec les équipes Production, Qualité, Ingénierie et Maintenance pour assurer une mise en service efficace et conforme des installations. * Identifier les écarts, proposer des actions correctives et suivre leur mise en œuvre. * Participer à l'amélioration continue des processus de réception, de qualification et de conditionnement stérile. Profil recherché: Profil :  * Diplome : Master / Ingénieur * Première expérience en environnement salles propres, stérile, pharmaceutique ou biotechnologique. * Connaissance des processus de qualification/validation et des exigences liées aux produits injectables. * Rigueur, sens du détail et respect strict des normes qualité (GMP). * Capacité à travailler en équipe dans un environnement exigeant et transversal. * Bonnes compétences organisationnelles et esprit d'analyse.