Descriptif du poste: ? Assurer le suivi logistique des études, gestion et traitement des données et des informations ? Assurer le recueil des données cliniques à partir des dossiers médicaux (e-CRF), suivi des événements indésirables, analyser et utiliser des informations à partir du dossier patient ? Participer au recrutement des sujets, à leur identification, au suivi des inclusions ? Préparer les visites de monitoring et répondre aux demandes de corrections ? Recueillir des informations/données cliniques pour les différentes études des médecins et chercheurs du service ? Renseigner et tenir à jour la base de données cliniques du centre de référence ? Accomplir l'ensemble de ces tâches dans le respect de la réglementation en vigueur et des BPC Profil recherché: ? Formation universitaire scientifique BAC+3 minimum avec une formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FIEC, FARC, for Drug Consulting ou équivalent) ? Connaissances scientifiques et médicales générales ? Maitrise de l'anglais (oral et écrit niveau intermédiaire) ? Maitrise de la bureautique : Word, Excel, PowerPoint Conditions contractuelles : * Nature du contrat : CDD 6 mois renouvelable * Quotité de temps de travail : 100% * Catégorie Emploi : Catégorie A