Descriptif du poste: * Contribuer à la définition et à la mise en œuvre des stratégies pharmacocinétiques (PK) dans le cadre des études cliniques. * Rédiger et revoir les sections pharmacocinétiques des protocoles d'études cliniques. * Apporter un support à la mise en place, à la conduite et au suivi des études sous l'angle pharmacocinétique. * Réaliser des analyses pharmacocinétiques, principalement selon des approches non compartimentales (NCA). * Interpréter les données PK préliminaires et finales et synthétiser les résultats sous forme de conclusions claires. * Présenter les résultats PK lors des réunions internes des équipes projet. * Contribuer à la rédaction des rapports d'études cliniques (CSR) et/ou des rapports pharmacocinétiques dédiés. * Collaborer avec les équipes transverses, notamment les Opérations Cliniques, la Biostatistique et le Data Management. * Veiller à ce que l'ensemble des activités PK soit livré dans le respect des délais des études et des standards qualité. Profil recherché: Expérience confirmée en analyse et modélisation pharmacocinétique, idéalement acquise dans le cadre de la recherche et du développement pharmaceutiques. Compétences : * Expertise solide en analyse non compartimentale (NCA). * Des connaissances en modélisation constituent un atout. * Expérience pratique des outils de pharmacocinétique tels que Phoenix WinNonlin ou logiciels PK équivalents. * La maîtrise de R et des outils de visualisation de données est un plus. Formation : Diplôme de niveau Master ou Doctorat (PhD) en Pharmacocinétique, Pharmacologie ou Sciences Pharmaceutiques. Langues : Maîtrise du français et de l'anglais.