Préparation et suivi des études. Préparation des classeurs investigateurs  Commande, expédition, gestion du stock du matériel à l'étude Suivi du transport des échantillons Suivi des documents administratifs des centres Participation à la mise à jour des documents de l'étude Maintien du classement des documents relatifs aux essais cliniques Assurer le classement et l'archivage des documents papiers et électroniques des études au niveau TMF (Trial Master File), selon les procédures en vigueur Participer au suivi budgétaire (factures, contrats, assurances etc.) des essais cliniques Assurer en fin d'étude la réconciliation des documents pour la clôture et l'archivage . Vous avez au minimum une première expérience réussie en tant que CTA/GEC ou assistant de projet clinique. Vous avez une bonne connaissance des documents réglementaires, de la terminologie médicale et des BPC.  Vous justifiez d'au moins un diplôme Bac+2, de préférence dans une spécialisation scientifique.