Référence CSP: ARS_2025-5550 Missions de planification et d'offre de soins : - Contribuer à la stratégie régionale de l'ARS en matière, d'activités de MRC, greffes, de biologie médicale hospitalière et spécialisée et de pharmacie à usage intérieur (PUI) ; - Assurer la mise en oeuvre et le suivi du PRS pour les thématiques concernées en cohérence avec les démarches méthodologiques déployées par la Direction des projets et la DOSA ; - Participer en tant que de besoin aux travaux sur les réformes des textes de référence et être force de proposition le cas échéant - Déclinaison régionale des plans nationaux et feuilles de route sur ces thématiques ; - Contribuer à l'organisation de l'offre de soins au sein des établissements et à la structuration des parcours patients ; - Analyser les dynamiques territoriales et les filières de soins, en lien étroit avec les médecins/pharmaciens/référents ; - Accompagner les établissements dans la mise en oeuvre des politiques nationales/régionales et des réformes sectorielles ; - Élaborer, actualiser et enrichir les tableaux de bord régionaux et cartographies relatifs aux missions et activités des Pharmacies à Usage Intérieur, et des laboratoires de biologie médicale hospitalière des structures concernées ; Participer au développement d'une stratégie de qualité, d'efficience et à la coordination des projets de soins pharmaceutiques (en lien avec les parcours et prises en charge avec des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux en particulier)) et biologiques territoriaux :Projets GHT, GCS PUI (mutualisations et innovations organisationnelles) ; - Mise en cohérence avec les parcours patients et le PRS ; - Sécurisation de la planification des opérations de restructuration et de la modélisation des coopérations territoriales ; - Appui sur les travaux de contractualisation et les modèles de financement. Missions en lien avec les procédures d'autorisation / reconnaissances contractuelles : -En binôme avec le médecin/pharmacien référent thématique, participer notamment à la conception des cahiers des charges, des dossiers types, des grilles d'évaluation, des grilles de conformité et aux projets pour les activités concernées ; - Participer à l'instruction des dossiers d'autorisation, d'évaluation, reconnaissances contractuelles, labellisations en lien avec le médecin/pharmacien référent ; - Contribuer à la construction d'un outil de dématérialisation des demandes d'autorisations PUI, et de rédaction des décisions - Assurer le pilotage administratif (gestion et instruction) des demandes d'autorisations relatives aux PUI et aux laboratoires de biologie médicale : o Réception, recevabilité, enregistrement, suivi, saisines (Ordre des pharmaciens), o Mise à jour des échéanciers, relances, circuit de signature des décisions (Elise), notifications aux demandeurs et publication RAA ; - Participer aux visites de conformité et aux missions de contrôle sur les domaines thématiques de référence ;   FDP complète en PJ