Descriptif du poste: Rattaché(e) à la Directrice Médicale, vous pilotez la stratégie et les opérations des études cliniques dans le respect des exigences réglementaires, qualité, coûts et délais. Vous contribuez directement à démontrer l'efficacité clinique des solutions de santé développées par le Groupe. À ce titre, vous serez en charge de : * Élaborer et déployer le plan annuel des études cliniques (priorisation, suivi, ajustements) * Piloter la mise en œuvre opérationnelle des études (de la conception au suivi) * Superviser et accompagner l'équipe études cliniques * Garantir le respect des BPC, des réglementations et des protocoles * Gérer les relations avec les sites investigateurs et négocier les contrats * Assurer la coordination avec les équipes internes (juridique, R&D.) * Rédiger et présenter les rapports d'études et publications scientifiques * Apporter votre expertise lors du développement de nouveaux produits * Mettre en place et suivre les processus qualité (SOPs, audits, conformité) * Assurer une veille réglementaire et diffuser les informations clés * Piloter le budget des études cliniques (prévision, suivi, optimisation) * Manager et faire monter en compétence votre équipe Vous interviendrez au sein d'un laboratoire situé en région Ile-de-France avec un démarrage en septembre.   Profil recherché: Formation : Bac +7/8 (Médecine, Pharmacie, Sciences ou équivalent) Expérience * Expérience en recherche clinique * Au moins 3 ans en management d'équipe Compétences clés * Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et réglementation * Solide expérience en gestion de projets cliniques * Leadership et management d'équipe * Capacités d'analyse, de synthèse et organisation * Excellent relationnel et communication Langues * Anglais intermédiaire