Qui sommes-nous ? Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France. Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care. Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue dutilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan dactionnariat salarié. En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau Excellence . Pierre Fabre est reconnu comme lun des Meilleurs Employeurs du Monde 2021 par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de lindustrie cosmétique et dans le Top 7 de lindustrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être. Votre mission Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien constitue par sa capacité de production un site majeur de l'industrie pharmaceutique. Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimé, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche) et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices). Rattaché(e) au Laboratoire de Contrôle Qualité, sous la responsabilité du Manager Secteur Produit Finis, vous aurez la charge de lenregistrement des produits finis et semis finis (environ 480 références différentes) à destination des analyses. Ceci dans le respect des exigences réglementaires/qualité ainsi que des règles dhygiène et de sécurité applicables sur le site. Vous appliquerez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Plus précisément, vous : - Réceptionnerez les échantillons de produits finis et semi finis à la suite de la collecte journalière. - Contrôlerez la qualité, la quantité et la destination des échantillons selon les procédures et formulaires en vigueurs. - Remonterez toutes anomalies aux secteurs de production concernés ainsi quà la hiérarchie. - Enregistrerez sous SAP lobservation de prélèvement de chaque échantillon et éditerez les instructions de contrôles et CRS à destination des différents laboratoires. - Acheminerez vers les différents secteurs les échantillons quotidiens. - Serez garant(e) de la mise à disposition des échantillons selon les secteurs dans les délais impartis. - Réaliserez la création des lots de contrôles manuels pour les demandes danalyses supplémentaires de lAssurance Qualité. - Réaliserez la revue des CRS et à leur mise à jour en accord avec la hiérarchie. - Réaliserez le contrôle des caractères physico chimique sur les produits finis à libération paramétrique. - Participerez à des actions damélioration continue définies en collaboration avec votre hiérarchie. Qui êtes-vous ? Titulaire du baccalauréat. Vous êtes issu(e) d'une formation de gestion administrative ou équivalent acquise par expérience. Vous disposez d'une première expérience dans le milieu pharmaceutique. La connaissance de SAP serait un réel atout pour ce poste. Vous êtes rigoureux(se), méthodique, force de proposition avec une forte capacité d'analyse et d'adaptation. Vous souhaitez vous investir et participer au développement de notre laboratoire. Nous sommes convaincus que la diversité est une source dépanouissement, déquilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.