Rattaché(e) aux affaires règlementaires, vos missions principales seront : 1. Constitution des dossiers de stérilisation :    - Préparer et vérifier les dossiers de stérilisation pour garantir la conformité aux normes en vigueur. 2. Traitement des anomalies, des non-conformités, et des réclamations clients :    - Analyser et traiter les anomalies et non-conformités détectées.    - Gérer les réclamations clients en assurant un suivi rigoureux et en proposant des solutions adaptées. 3. Rédaction des demandes de modification :    - Rédiger et soumettre les demandes de modification des processus ou des produits en collaboration avec les équipes concernées. 4. Gestion des plans d'action :    - Élaborer, suivre et mettre à jour les plans d'action pour corriger les écarts et améliorer les processus. 5. Contrôle de la conformité des produits :    - Réaliser des tests de traction, contrôler les étiquettes, et effectuer des prélèvements d'échantillons pour vérifier la conformité des produits. 6. Contrôle pendant le process :    - Effectuer des contrôles qualité tout au long du processus de fabrication pour garantir la conformité des produits aux spécifications définies.Profil Recherché : - Formation :Bac+2/3 en Qualité, Contrôle Qualité, ou domaine similaire. - Expérience : Minimum 1 an d'expérience dans un poste similaire, idéalement dans le secteur des dispositifs médicaux. - Compétences :   - Rigueur et sens du détail.   - Capacité d'analyse et de résolution de problèmes.   - Bonne maîtrise des outils informatiques (Pack Office).   - Connaissance des normes ISO 13485  et des réglementations en vigueur dans le secteur des dispositifs médicaux (serait un plus).   - Qualités Personnelles :   - Autonomie et sens des responsabilités.   - Esprit d'équipe et bonne communication.   - Réactivité et adaptabilité. Poste en CDD long, basé à Margencel, en journée, temps plein, possibilité de 80%.  Salaire : 2000 euros brut mensuel.