Descriptif du poste: Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e) chef de projet développement pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique. Vous interviendrez sur le site client situé à Orléans (45). Vos missions seront les suivantes : - Piloter des projets de développement liés aux formes orales solides, en assurant la planification, le suivi de l'avancement, la gestion des risques et la coordination des différentes parties prenantes. - Apporter une expertise technique sur les formes orales sèches, notamment dans le cadre d'activités de développement, d'industrialisation ou de transfert industriel. - Assurer la revue de dossiers de lots, analyser les écarts éventuels et contribuer à la sécurisation documentaire des activités pharmaceutiques. - Participer à la gestion et au suivi des dossiers réglementaires, en lien avec les équipes Qualité, Affaires Réglementaires, Production, Développement et Industrialisation. - Animer des réunions projet, présenter les résultats, proposer des plans d'actions et assurer un reporting régulier auprès des interlocuteurs internes et externes. - Coordonner les échanges avec des experts scientifiques galéniques et contribuer à la prise de décisions techniques et stratégiques pour faire avancer les projets. - Identifier les problématiques techniques, proposer des solutions adaptées et participer à la résolution des points bloquants. Profil recherché: - Ingénieur(e) de formation ou titulaire d'un Master scientifique / Doctorat, vous justifiez d'au minimum 3 années d'expérience en développement pharmaceutique, industrialisation ou gestion de projets scientifiques, en environnement pharmaceutique. - Vous avez également une expérience significative sur les formes orales solides / formes orales sèches, idéalement dans un contexte de développement, de transfert industriel ou de support MSAT. - Vous avez des compétences en revue de dossiers de lots, gestion documentaire, analyse des écarts, suivi des risques et coordination de projets transverses. - Vous avez de bonnes connaissances en réglementation pharmaceutique, exigences qualité GMP/BPF, dossiers réglementaires et interactions avec les services Qualité, Affaires Réglementaires, Production et Développement. - Vous maîtrisez les outils bureautiques et de gestion documentaire / qualité. La connaissance d'outils type Veeva Vault, SAP, eDMS ou équivalent serait appréciée. - La maîtrise de l'anglais technique est requise pour cette mission. Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence. Vous êtes unique, nous sommes différents, rencontrons-nous! LE DAVRIPACKAGE- Salaire compétitif - Primes de participation - Épargne salariale - Mutuelle et prévoyance - Forfait Mobilité Durable - Plateforme CSE - Actions de formation - 1 jour par an offert pour une mission solidaire avec Komeet INTÉRESSÉ(E) ?Si vous êtes arrivé(e) à la fin de cette offre, c'est qu'elle vous a forcément attirée, alors surtout n'hésitez pas à postuler ! En cas de doute, notre équipe recrutement saura répondre à vos questions. L'offre d'emploi ne correspond pas tout à fait à vos compétences mais nos valeurs vous ressemblent et notre ambition vous motive ? Alors vous pouvez consulter l'ensemble de nos offres sur davricourt.com ET APRÈS ? Notre processus de recrutement est simplifié : un seul entretien est prévu par nos équipes, à la suite duquel nous présentons votre profil au client. NB : En l'absence de retour de la part de l'équipe recrutement sous 1 semaine, veuillez considérer que votre candidature n'a pas été retenue. Merci de votre compréhension.