Descriptif du poste: Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chargé.e Affaires Réglementaires Coordination (RIM). Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement dynamique et international ? Alors, postulez dès maintenant ! Vos missions : - Coordination et suivi : Mise à jour des logs et des sprints, participation aux réunions. - Migration et enrichissement des données : Vérification, mapping, import et suivi post-déploiement. - Tests utilisateurs (UAT) : Rédaction, exécution et suivi des tests. - Formation : Conception des supports et animation des sessions. - Documentation : Rédaction et mise à jour des documents liés à la suite LSS. La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : - Démarrage : fin mars / début avril 2025 - Localisation : Paris Profil recherché: Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Compétences réglementaires (procédures d'enregistrement, IDMP, EUDAMED.) - Anglais professionnel courant - Maîtrise des outils informatiques et logiciels (Ennov, Register ou Veeva) - Expérience en gestion de projet transverse