Rattaché au Référent Qualification/Validation, vous serez en charge des activités suivantes : * Élaborer et mettre en oeuvre les qualifications des équipements et la validation des procédés de fabrication, * Rédiger les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) et de validation, * Coordonner et exécuter les tests de qualification sur le terrain : Suivis de lots, prélèvements, tests fonctionnels, * Analyser et interpréter les résultats des essais, identifier les écarts et proposer des actions correctives, * Participer à la mise à jour des documents qualité (procédures, instructions, formulaires), * Assurer la gestion des consommables et le bon entretien du matériel de qualification, * Contribuer aux audits et inspections en apportant votre expertise sur le périmètre qualification/validation. * Diplôme Bac +2 minimum (BTS, DUT, Licence Pro minimum) en génie des procédés, qualité ou équivalent, * Expérience d'au moins 3 ans en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique ou un secteur similaire, * Connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des méthodologies de qualification/validation, * Rigueur, organisation et autonomie dans la gestion des projets, * Bonnes compétences rédactionnelles et esprit d'analyse. Poste ouvert aux candidats en situation de handicap. * Rémunération fixe + primes, * Intéressement et participation, * Mutuelle, prévoyance et avantages CSE, * Prise en charge des repas d'entreprise, * Accompagnement à la mobilité pour les candidats hors région (aide au logement, soutien financier, frais de déménagement).