Descriptif du poste:\n\nUn site pharmaceutique fait face à une forte montée en activité avec l'arrivée de nouveaux équipements et l'évolution des exigences réglementaires. Les délais de mise en service doivent être tenus sans compromis sur la conformité GMP. Entre qualification des équipements, validation des procédés et coordination terrain, votre mission sera de sécuriser l'ensemble des étapes de qualification/validation pour garantir la libération des installations dans les temps.\n\n\n\nEn immersion chez notre client, vous interviendrez sur l'ensemble du cycle qualification & validation :\n\n\n\n- Piloter les activités de qualification d'équipements (QI/QO/QP) et assurer leur conformité réglementaire.\n\n- Rédiger, exécuter et approuver les protocoles et rapports de validation.\n\n- Participer aux analyses de risques et au traitement des déviations/CAPA.\n\n- Coordonner les échanges entre production, qualité, maintenance et fournisseurs.\n\n- Suivre les plannings de validation et garantir le respect des jalons projet.\n\n- Accompagner les équipes terrain lors des phases de démarrage et de mise en conformité.\n\n- Veiller au respect des exigences GMP, Data Integrity et procédures qualité du site.\n\nProfil recherché:\n\nVous êtes diplômé(e) d'une formation scientifique ou ingénieur (pharmacie, biotechnologies, génie des procédés ou équivalent).\n\nVous avez au moins 3 ans d'expérience en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique.\n\nVous maîtrisez les environnements GMP ainsi que les étapes de qualification d'équipements et validation de procédés.\n\nVous êtes à l'aise sur le terrain et savez collaborer avec des interlocuteurs variés.\n\nVous êtes rigoureux(se), autonome et capable d'avancer dans un environnement exigeant et réglementé.\n\nVous avez une vraie culture qualité et le sens des priorités projet.