Description du poste : Genius Talent recrute aujourd'hui pour un de ses clients, leader dans son secteur. Développer la voie de production et le Contrôle Qualité de radiopharmaceutiques S'assurer que les objectifs et les livrables sont bien compris. Fournir un travail de laboratoire de qualité. Chercher de façon proactive auprès de son/sa responsable ou des experts techniques tout support et encadrement nécessaires à la bonne réalisation de ses tâches. Informer sa hiérarchie et/ou les personnes adéquates des problèmes et sujets à risque de façon proactive et dans un délai convenable. Prendre en charge la rédaction d'une documentation technique correcte, compréhensible, structurée, complète et lisible, dans le respect des directives internes. S'investir dans la recherche bibliographique et la compilation des informations techniques selon les besoins. Participer au transfert des méthodes analytiques et/ou des procédures de production sur les sites de fabrication des radiopharmaceutiques, dans un contexte multisite et international. Contribuer à l'optimisation des procédés de production et des activités techniques pour les projets dont il/elle est en charge. Contribuer aux activités de maintenance du laboratoire (calibration et maintenance des équipements, validation des instruments, stock de consumables, fournitures des réactifs, etc.). Maintenir les espaces de travail propres, fonctionnels et organisés (ligne de production, laboratoire QC). S'assurer d'une rédaction correcte et en temps et en heure des cahiers de laboratoire. Suivre les SOPs appropriées, les BPL/BPF Description du profil : Minimum : Master en chimie médicinale, organique, de complexation et/ou analytique. Souhaitable : Doctorat dans le domaine scientifique ; de préférence en chimie médicinale, organique, de complexation et/ou analytique ; ou équivalent. Souhaitable : Spécialité en radiochimie Minimum : 2 ans en tant que chef de projet menant des activités techniques en laboratoire ; Expérience réussie dans une fonction d'ingénieur R&D ou équivalent dans le domaine dans la chimie médicinale ou industrielle, du pharmaceutique, de la radiochimie et/ou du radiopharmaceutique. - Savoir-faire technique et connaissances suffisantes dans les disciplines de la synthèse, de l'analyse et des produits pharmaceutiques. - Connaissances en production selon les BPL. - Bonnes connaissances des outils de laboratoires pour le contrôle qualité des produits pharmaceutiques (HPLC, GC, autres) incluant une première expérience dans l'utilisation de logiciels utilisés dans l'industrie pharmaceutique (Chromeleon, miniGITA, autres). - Précautionneux(se) et habitué(e) à une utilisation sure des produits chimiques, ainsi que des produits et équipement potentiellement dangereux. - Souhaitable : Une expérience pertinente dans le développement de radiopharmaceutiques pour le clinique. Expérience en radiochimie de covalence ou de complexation, associée idéalement à de la synthèse automatisée. - Souhaitable : Une expérience pertinente dans la production de radiopharmaceutiques en GMP. Requis : Anglais professionnel (écrit et oral). Souhaitable : Français (écrit et oral) - langue d'usage sur le site