Descriptif du poste:\n\nDans le cadre du développement et de l’optimisation de procédés biotechnologiques au sein d’un environnement pharmaceutique exigeant et réglementé, vous rejoignez une équipe projet intervenant en support des activités de production et de validation.\nVous participez aux activités de support technique, de gestion documentaire et d’amélioration continue des procédés tout en garantissant le respect des exigences qualité et réglementaires.\n* Participer au déploiement et au suivi des procédés de production USP/DSP\n* Contribuer aux activités de validation et de qualification des procédés\n* Analyser les données de production et assurer le suivi des performances\n* Rédiger et structurer la documentation technique (plans de fabrication, procédures, guides opératoires, dossiers de validation)\n* Collaborer avec les équipes Production, Qualité, Validation et Support Technique\n* Participer à la résolution des problématiques techniques terrain\n* Veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP)\n* Contribuer à l’amélioration continue des procédés et des activités industrielles\n* Assurer le transfert des connaissances et l'accompagnement des équipes opérationnelles\n\nProfil recherché:\n\nVous êtes ingénieur(e) Bac+5 en génie des procédés, bioprocédés, biotechnologies ou domaine équivalent.\nVous disposez de solides connaissances en :\n* Procédés biotechnologiques USP/DSP\n* Culture cellulaire\n* Analyses physico-chimiques\n* Contrôle qualité\n* Traitement des eaux industrielles\n* Validation et qualification de procédés\n* Analyse de données de production\nVous maîtrisez ou connaissez :\n* Les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP)\n* Les systèmes qualité en environnement pharmaceutique\n* La rédaction documentaire technique\n* Les outils d'analyse et de simulation (Python, Hysys, ProSim, Fusion)\nVous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d'analyse et votre capacité à travailler au sein d'équipes pluridisciplinaires.