Au sein de l'équipe développement projets et sous la supervision du responsable de service, vous aurez pour mission de : * Participer à la préparation de la certification au nouveau règlement MDR 2017/745. * Assister l'équipe projet dans la mise en conformité de leurs procédures et enregistrements selon les exigences du règlement européen sur les dispositifs médicaux. * Veiller à la bonne rédaction des différents documents nécessaires à la conformité. * Contribuer à l'élaboration et à la mise à jour de la documentation technique. * Participer à la création et à la mise à jour des documents qualité des différents projets en cours. Vous êtes actuellement en formation de niveau Bac +4/5 en industrialisation ou Génie biomédical ou Plasturgie et composites ou Génie mécanique en spécialité Plasturgie. Vous possédez des compétences en qualification des équipements, injection plastique, métrologie dimensionnelle et validation des procédés. Vous avez une appétence pour le domaine de la qualité. Vous êtes autonome, curieux.se et avez un bon sens de l'organisation. Une première expérience dans le secteur industriel, notamment dans le domaine des dispositifs médicaux, serait un atout. Vous êtes capable de travailler en équipe et de communiquer efficacement avec différents interlocuteurs.