Descriptif du poste: Vos missions seront :  * D'accompagner les équipes projet (conception, industrialisation, qualité) en tant que référent réglementaire, afin d'assurer la conformité des développements et modifications produits et process de fabrication * De coordonner l'enregistrement des produits : de la préparation des dossiers à l'obtention des licences, en lien avec des correspondants à l'international. * De rédiger et mettre à jour la documentation technique CE et les documents réglementaires associés * De piloter les activités de gestion des risques sur les produits qui vous seront confiés * De vérifier la conformité réglementaire des documents techniques et promotionnels (étiquetages, notices, SSCP et documents promotionnels) * D'assurer l'enregistrement des données réglementaires dans les bases et systèmes informatiques (type Eudamed, GUDID) Profil recherché: Votre profil : * Niveau Master BAC+5 ou diplôme de pharmacie  * 3 ans minimum dans le domaine des dispositifs médicaux + affaires réglementaires  * Bon niveau d'anglais  Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est situé en Ile-de-France. Pour une date de démarrage prévue entre avril et juin.  Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes. Vous avez envie de nous rejoindre ? N'hésitez pas à m'envoyer votre CV! La diversité est notre force! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.