Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Coordinateur MSFP H/F, à pourvoir dès le 24 novembre 2025. ?? Contrat : Intérim ?? Durée : 3 mois ?? Localisation : Marcy l'Etoile ?? Horaires : Journée ?? Rémunération : 3487.24EUR brut mensuel ?? Avantages : RTT, prime transport ________________________________________ ?? Vos missions : S'engager à respecter le plan de charge - En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC - En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP - En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité et PPP) Veiller à la bonne exécution des règles sur le terrain - En apportant du support aux équipes pour définir la stratégie de traitement des anomalies - En étant garant de l'harmonisation des pratiques des traitements de sujets entre les équipes - En s'assurant le respect des standards de son périmètre - En assurant le respect des règles HSES S'engager à proposer des améliorations de performance de la ligne de production - En participant à des instances de pilotage (PCU, +QDCI ...), - En collectant les besoins, en construisant des plans d'amélioration, - En pilotant des actions d'amélioration et en étant acteur central des changements (mise à jour documentaire, formation, adhésion des collaborateurs...) - Travailler avec les équipes support/qualité/production pour l'atteinte de l'objectif BPC des dossiers de lot - En s'engageant à identifier et à remonter à son N+1 toute idée d'amélioration notamment concernant la réduction du taux de W.O. et la réduction des entrées d'anomalies - En gérant un portefeuille d'anomalies, de CAPA et CC, en participant aux inspections règlementaires (préparation visite, réponses aux observations) La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site ?? Profil recherché : Vous avez un Bac +5/6 ou équivalent (Pharmacien, Ingénieur/Master spécialisée en industrie chimique, biotechnologique, pharmaceutique). Vous avez 2 à 5 ans d'expérience professionnelle dans un ou plusieurs secteurs opérationnels, assurance qualité, contrôle ou production avec connaissances des procédés de production de médicaments injectables. Compétences techniques requises - Expérience en industrie pharmaceutique/ chimique - Connaissances des bonnes pratiques de fabrication - Connaissances de SAP (un plus) - Compétences personnelles - Goût prononcé pour le terrain - Leadership et aptitude managériale en transverse démontrées - Esprit d'équipe - Autonomie - Pragmatique - Sens de l'organisation et de la communication - Capacités d'analyse et de synthèse - Force de propositions ________________________________________ Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !