Référence CSP: 2025-2091489 Situé au coeur de la ville d'Angers et du Campus santé, le CHU d'Angers est un acteur économique majeur au sein de la Région Pays de la Loire. Le CHU d'Angers recrute un Patient Partenaire à 20% ETP (1 journée par semaine) pour le projet Européen e-Quol pour une durée de 2 mois. Description du projet : e-QuoL est un projet financé par la Commission Européenne visant à soutenir les enfants, adolescents et jeunes adultes guéris d'un cancer (CAYACSs selon la dénomination traditionnelle européenne), en leur proposant des outils de santé digitale conçus pour eux et avec eux, afin de les aider à gérer leur santé et leur bien-être à long terme. L'objectif principal du projet est de promouvoir l'équité en matière de qualité de vie pour les CAYACSs et leurs familles à travers l'Europe, grâce à l'utilisation et la mise en oeuvre de solutions innovantes. MISSIONS ET ACTIVITES Rôle et responsabilités du patient partenaire Le patient partenaire a un rôle essentiel dans le travail de co-construction associé au projet e-QuoL. Il veille à ce que l'orientation, le contenu et les résultats du projet reflètent les expériences vécues et les besoins réels des CAYACSs. Ses principales missions incluent : - Représenter la voix et l'expérience des CAYACSs. - Co-concevoir, mettre en oeuvre et évaluer les activités du projet avec l'équipe de recherche. - Participer aux réunions et discussions d'équipe. - Relire et formuler des commentaires sur les livrables du projet. - Contribuer aux stratégies d'engagement et de communication auprès des CAYACSs et leur entourage. - Partager leur expérience personnelle afin d'illustrer les besoins et priorités des CAYACSs. Rôle du patient partenaire dans e-QuoL Le rôle du patient partenaire dans e-QuoL est divisé en deux tâches spécifiques, l'une associé à la préparation d'un protocole d'étude clinique menée par un partenaire danois, l'autre associé à l'analyse de témoignages fimés de CAYACSs, pouvant ensuite être utilisés dans l'application MyCaree-QuoL.                                                                    Participation à la création de l'étude clinique (neurocognitive deficiencies) : temps estimé - Réviser et intégrer la perspective patient dans le protocole de l'étude sur les besoins des CAYACSs présentant des troubles cognitifs (2h). - Participer aux réunions d'équipe (4h). - Contribuer à l'analyse et à l'interprétation des résultats de l'étude (4h). - Participer à la présentation orale des résultats du projet (4h). - Contribuer à la rédaction de publications et de communications sur les activités du projet (4h). - Réviser et commenter le questionnaire d'évaluation des besoins (2h). Temps total estimé : 20 heures Participation à l'analyse de témoignages de CAYACSs : temps estimé - Visionnage de tous les rushs existants produits par un partenaire industriel, et analyse (26h