Descriptif du poste: Missions Principales : Planification et Coordination : * Établir le planning et le cahier des charges avec les services concernés (techniques, production, assurance qualité, laboratoire de contrôle) et les parties prenantes du projet. * Définir des solutions techniques et organisationnelles avec les services opérationnels et le client. * Gérer les investissements bâtiments et équipements en coordination avec les Services Techniques et/ou le Corporate Fareva. * Coordonner le projet, organiser les réunions d'équipe et les revues de projet, et assurer la réalisation du planning. * Suivre les étapes de mise en route et de qualification avec les services organisationnels et le client. Reporting : * Mettre en place des indicateurs de suivi du planning et du coût du projet. * Organiser les revues de projet et le reporting. Transfert Technologique : * Gérer le transfert technologique du nouveau procédé et piloter les activités de développement et/ou de transfert/validation en coordination avec les services opérationnels. Sous-traitance et Coordination : * Gérer la mise en place de la sous-traitance pour certaines étapes du procédé. * Coordonner et animer les prestataires externes et les acteurs internes. Life-cycle Management : * Assurer le cycle de vie des produits en phase commerciale sur le site de Pau. * Participer et/ou coordonner certaines investigations majeures/critiques. * Coordonner les changements de produit/procédé (optimisation, changement de source d'actif). Chiffrages et Prospection : * Réaliser et/ou participer aux chiffrages de nouveaux projets issus de la prospection du BD Fareva (faisabilité technique/HSE/AQ, investissements, coûts de projet, macroplanning). Visites Clients et Autorités : * Participer aux visites clients et autorités dans son périmètre d'activités et/ou sur les projets coordonnés. Profil recherché: Compétences requises : * Formation Bac +5 (ingénieur généraliste ou pharmacien). * Expérience significative en gestion de projet (coordination et animation d'équipes pluridisciplinaires, planification, expertise procédés). * Maîtrise des techniques de fabrication en environnement stérile. * Expertise en injectables et expérience en environnement pharmaceutique, idéalement en stérile (experience dans les dispositifs médicaux également recevable). * Compétences en pack Office et outils/méthodes de gestion de projets. * Rigueur, capacités d'analyse, maîtrise de la conduite de projet. * Capacité à animer des équipes diversifiées et pluridisciplinaires. * Bonnes compétences en communication pour les relations avec les clients internes et externes. * Posture client importante, notamment dans un contexte CDMO. * Niveau d'anglais courant et aisance avec les systèmes d'information.