Descriptif du poste: vous participerez à l'activité du service en accomplissant les missions suivantes : Gestion de déviations production : investigation pour recherche de root cause, rédaction de mémos, proposition/mise en place d'actions préventives/correctives D'autres missions au périmètre du service support GMP pourront également vous être confiées (Mise en place d'actions correctives, Création/ suivi de Change control, optimisation du programme de formation etc....) Principales responsabilités : Participer à la gestion des déviations. Prendre part aux investigations production. Apporter votre support à la production dans le cadre d'investigations ou de sujet spécifiques. Contribuer à l'amélioration continue du département. Collaborer avec les supports services tels que l'assurance qualité et le service technique dans le cadre des sujets traités. Profil recherché:  Ingénieur ou équivalent en Biotechnologies (Master 2 - Bac +5) Expérience en support production ou en qualité dans le secteur pharmaceutique (stage et alternance compris) Langues : anglais lu/anglais intermédiaire/anglais courant (clients à l'étranger) - rédaction des investigations en anglais - meeting avec les clients Savoir être et savoir faire : rigueur, autonomie, relationnel