Consultant Senior Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques F/H - Qualité (H/F) 92 - Plessis-Robinson
Offre n° 5070302
Consultant Senior Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques F/H - Qualité (H/F)
92 - Plessis-Robinson - Localiser avec Mappy
Publié le 07 novembre 2025
Descriptif du poste: Tâches principales - missions clients : Référent expert et interlocuteur de nos clients aussi bien en amont de projets réglementaires, comme pour la préparation des dossiers, qu'en aval pendant le cycle de vie du produit, il s'agira, sous responsabilité du Directeur Général, de jouer un rôle clé dans la gestion et le développement de notre pôle règlementaire et d'assurer les missions suivantes : - Être l'interlocuteur principal conseillant des clients pour les sujets technico-réglementaires complexes relevant des autorités de santé françaises et étrangères - Élaborer, valider et mettre en œuvre la stratégie réglementaire des projets confiés avec l'aide à la rédaction de dossiers techniques et/ou tout autre document règlementaire (dossiers complets, variations, réponses aux questions, formatage, soumission auprès des autorités, etc.) - Rédiger et évaluer des dossiers CMC (Module 3, QOS, variations, réponses aux questions, etc.) - Suivre les évolutions réglementaires/normatives et assurer une veille française et européenne constante - Participer activement au développement commercial de l'activité (devis, appels d'offres, identification d'opportunités, suivi clients) Autres missions ou évolutions possibles : - Participation à l'organisation de réunions scientifiques - Elaboration de formations intra ou inter-entreprises Profil recherché: * De formation supérieure scientifique (Docteur en pharmacie ou équivalent) spécialisation Affaires Réglementaires, * Expérience confirmée (expérience minimum 8 ans) en affaires réglementaires dans le secteur pharmaceutique, et si possible expérience dans le domaine des dispositifs médicaux et/ou cosmétique. * Très bonne connaissance de l'environnement réglementaire européen et international * Maitrise parfaite de l'anglais professionnel et technique, écrit comme oral. Compétences requises : * Excellente communication tant écrite qu'oral, en interne comme en externe * Sens de la diplomatie et capacité à gérer les situations complexes avec tact * Esprit analytique et rigueur pour le pilotage de projets à fort enjeu réglementaire * Capacité à prioriser, à s'adapter à un environnement en constante évolution * Orientation client et sens du service pour établir une relation de confiance avec nos partenaires. * Goût du travail en équipe, de la transmission et de l'intelligence collective Poste en CDI, temps plein, statut Cadre, à pourvoir dès que possible, au sein d'une structure à taille humaine possédant une expertise et un professionnalisme reconnus. Poste Basé en région parisienne au Plessis Robinson (92), ou proche de Nantes (44) ou proche d'Orléans à OLIVET (45). RTT - travail à distance possible.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
00H/semaine
- Salaire
- A négocier
Profil souhaité
Expérience
- 8 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Conseil en systèmes et logiciels informatiques
Employeur
QUALILAB
Qualilab, filiale du Groupe BIOFORTIS, est reconnue pour son expertise et accompagne ses clients et partenaires depuis plus de 35 ans. Nous recherchons un Consultant Affaires Réglementaires expérimenté, avec une expérience significative dans la constitution des dossiers CMC. Vous renforcerez notre équipe et apporterez un support technique, stratégique et réglementaire à vos clients, des professionnels de la santé et notamment des secteurs pharmaceutique, et des dispositifs méd...
D'autres offres peuvent vous intéresser :
(déjà vu)
Chargé(e) de Conformité F/H (H/F)
75 - PARIS 15
Au sein de notre équipe dynamique et experte, vous contribuerez de manière transverse à l'application rigoureuse des exigences réglementaires et des normes, notamment en matière de lutte contre le...
CDD - Temps plein
Publié il y a 22 jours
CDD
Temps plein(déjà vu)
Technicien / Technicienne qualité produit (H/F)
PB SOLUTIONS - 77 - CHELLES
Bonjour, PB Solutions recherche pour son client ,industriel de l'outillage de maintenance moteur avion, un(e) Technicien(ne) Qualité Produit à Chelles 77 en CDI, pour renforcer ses équipes dans un...
CDI - Temps plein
Publié il y a 16 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Agent de Contrôle Qualité (h/f)
IZIWORK - 75 - Paris 10e Arrondissement
À propos de la mission Rattaché au responsable Qualité, les missions sont les suivantes : - Contrôle qualité en production - Réaliser les contrôles qualité en cours de fabrication et en fin de...
Saisonnier - Temps plein
Publié hier
Saisonnier
Temps plein(déjà vu)
QA Technico-fonctionnel (H/F)
BRAIN LOGIC - 75 - Paris 11e Arrondissement
BRAINLOGIC accompagne ses clients dans la réalisation de leurs projets digitaux. Depuis toutes ces années, riches en évolutions et en transformations, nous avons su rester à la pointe de la...
CDI - Temps plein
Publié hier
CDI
Temps plein(déjà vu)
Responsable assurance qualité en industrie (H/F)
CENEXI - 94 - FONTENAY SOUS BOIS
- Manager et animer l'équipe Qualité Opérationnelle - Etre garant du respect des BFP et des procédures en production - Participer à la revue documentaire en vue de libérer les lots selon les...
CDI - Temps plein
Publié il y a 15 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
INGENIEUR QUALITE (H/F)
NANOXPLORE - 92 - SEVRES
Aujourd'hui, NX recherche un Ingénieur Qualité (H/F), dans le cadre d'un CDI. POSTE ET MISSIONS - Définir, déployer et améliorer le système de management de la qualité (SMQ) en conformité avec les...
CDI - Temps plein
Publié il y a 14 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
TECHNICIEN ASSURANCE QUALITE H/F (H/F)
TAGA MEDICAL - 77 - MOISSY CRAMAYEL
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire (77) : TECHNICIEN ASSURANCE QUALITE H/F Rejoignez notre équipe et prenez part à une...
Intérim - Temps plein
Publié il y a 11 jours
Intérim
Temps plein(déjà vu)
Ingenieur biochimie (H/F)
PROMAN - 93 - DUGNY
Le poste : PROMAN est un groupe 100% familial, fondé à Manosque en 1990. Si son siège social y est toujours installé, se sont aujourd'hui 1 280 agences qui font travailler chaque jour 100 000...
Intérim - Temps plein
Publié il y a 7 jours
Intérim
Temps plein(déjà vu)
Ref IT IPI INGENIEUR PROJETS INDUSTRIALISATION O & G (H/F)
CIMEM - 78 - Louveciennes
Ref IT IPI INGENIEUR PROJETS INDUSTRIALISATION O &G Spécialiste de l'isolation de canalisations intervenant aux niveaux de la Recherche - de la Conception et de la Construction de canalisations...
CDI - Temps plein
Publié il y a 19 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Rédacteur médical & réglementaire biotech senior (H/F)
GHLCONSULT - 75 - Paris (Dept.)
Laboratoire de biotechnologies conduisant des études cliniques en France et à l'international recherche un Senior medical and regulatory writer H/F. This Biotech SME, conducting clinical studies in...
CDI - Temps plein
Publié il y a plus de 30 jours
CDI
Temps plein
Découvrez d'autres services web

Réussir son CV et sa lettre de motivation
Suscitez l’intérêt du recruteur et donnez-lui envie de vous rencontrer.

B.A.BA Entretien
Apprenez à préparer votre prochain entretien.

Informations sur le marché du travail
Accédez aux informations et statistiques sur ce métier.

Simulateur en cas de reprise d'emploi salarié
Estimez vos droits aux allocations et aides.
- Voir plus de services (Emploi store)


.



