RESPONSABILITÉS : Missions - Travailler en concertation avec l'équipe de l'unité de pharmacie clinique oncologique - Participer à l'organisation et au suivi des essais cliniques RIPH2, RIPH3 et du programme ONCORAL - Participer au recrutement des sujets, à leur identification et à leur randomisation - Suivi des patients inclus et recueil des données - Gestion des questionnaires à donner et à recueillir auprès des patients - Remplissage des cahiers d'observation - Contrôler et suivre le bon déroulement des études - Préparer les visites de monitoring et répondre aux demandes de correction - Veiller à la mise à jour du dossier administratif de l'étude et au respect de la règlementation - Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l'activité de recherche Qualités et compétences requises - Autonomie, sens de l'organisation et aptitude à travailler en équipe - Qualités humaines et relationnelles : sens de l'accueil, écoute, patience - Bonnes aptitudes de communication - Savoir analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient PROFIL RECHERCHÉ : - Formation universitaire scientifique BAC+3 minimum avec une formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FARC ou équivalent) - Connaissances scientifiques et médicales générales sont un plus - Validation des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation de la recherche clinique - Maitrise de la bureautique : Word, Excel, Power-point - Connaissance du milieu hospitalier et de l'oncologie/hématologie serait un plus