Descriptif du poste:\n\nUne belle opportunité est à saisir chez l'un de nos clients leader de l'esthétique médicale à la recherche d'un Ingénieur Equipement de Fabrication H/F en CDD (12 mois).\n\n \nVous assurez le support technique nécessaire aux Opérations pour la conduite et l'amélioration des équipements du secteur Fabrication.\nVous connaissez les fonctionnalités, la conception et l'architecture des équipements/systèmes/installation du secteur Fabrication et êtes le référent technique lors d'investigations, audits ou d'évaluation d'impact de changements.\n\nVos missions :\n \n- Assurer un support quotidien au service production : participation au CAP Hebdo et réunions d'ilots de production, proposition et mise en place d'action de retour au standard ou d'amélioration, mener les investigations\n\n- Garantir les délivrables dans le cadre de projet/initiatives d'amélioration d'un équipement / système / installation existant depuis l'élaboration du cahier des charges techniques, sa validation, à la conception réalisation des solutions techniques adaptées\n\n- Piloter les projets (animation d'équipe transverse, reporting, suivi d'avancement) dans la maîtrise des dimensions Qualité, Coûts, Délais, Contenu, Ressources\n\n- Assurer le suivi des phases de démarrage en production (ramp-up) des nouveaux équipements/procédé de son secteur\n\n- Coordonner les changements (change control) dans votre secteur et piloter ses encours\n\n- Maintenir à jour / Créer la documentation technique (Instruction, Documentation de design, .) des équipements du secteur\n\n- Intervenir en tant que référent technique du secteur pour des évaluations d'impacts, revue / approbation de documents, investigations, audit, .\n\nProfil recherché:\n\nUne formation supérieure Bac + 5 de type Master/Ecole d'ingénieur généraliste ou génie des procédés, génie industriel, génie mécanique\n\nUne expérience de 3 ans minimum sur un poste similaire dans une industrie pharmaceutique ou du dispositif médical\n\nLa maîtrise les notions de base de résolution de problème (DMAIC/A3)\n\nUne première expérience en gestion de projet est requise\n\nDes connaissances en génie des procédés, mécanique des fluides et automatisme\n \nLa connaissance des exigences qualité relative à la fabrication des dispositifs médicaux, bonnes pratiques documentaires et environnement ISO6\n\nUne capacité d'écoute, d'analyse et de synthèse\n\nLe sens du travail en équipe\n\nDes capacités de planification et d'organisation\n\nFaire preuve d'adaptabilité, de polyvalence et d'ouverture au changement\n\nÊtre Force de proposition et orienté solutions\n\nRémunération 42 à 58 KE brute annuelle