Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, accompagne un laboratoire pharmaceutique en plein développement dans le recrutement d'un(e) : Référent(e) Affaires Réglementaires - Industrie Pharmaceutique, CDI - Proche de Gaillon (27) Ce que vous ferez : En lien direct avec les équipes qualité, développement et production, vous assurez la coordination réglementaire des produits tout au long de leur cycle de vie. Vos principales responsabilités : Piloter la constitution, la soumission et le suivi des dossiers réglementaires (AMM, variations, renouvellements). Apporter une expertise réglementaire aux projets de développement et d'optimisation produits. Assurer les échanges avec les autorités compétentes (nationales et européennes). Veiller à la conformité des documents techniques, notices et éléments d'étiquetage. Participer à la mise à jour des procédures internes et à la veille réglementaire. Votre profil : Bac +5 scientifique (Pharmacien, Ingénieur, Master), complété par une formation en affaires réglementaires ou technico-réglementaire. Expérience d'au moins 3 ans dans les affaires réglementaires pharmaceutiques. Bonne maîtrise des réglementations européennes (DCP, MRP, CP). Autonomie, rigueur et bon relationnel. Anglais professionnel indispensable. Intéressé(e) ? Ce poste vous offre l'opportunité de valoriser votre expertise réglementaire dans un contexte à la fois technique et stratégique.