Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chef(fe) de Projet Clinique Senior (H/F). Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle au sein d'une biotech innovante, dans un environnement dynamique et en pleine transformation - Alors, postulez dès maintenant ! Dans le cadre du renforcement de son équipe Opérations Cliniques, notre client recherche un(e) Chef(fe) de Projet Clinique expérimenté(e) pour assurer le pilotage opérationnel de ses études cliniques et accompagner l'évolution de son organisation. Vos missions : - Piloter plusieurs études cliniques de phase I à III, de leur mise en place jusqu'à leur clôture, dans le respect des délais, des coûts et des exigences qualité. - Coordonner les différents acteurs internes (Data Management, Biostatistiques, Pharmacovigilance, Affaires Réglementaires, Qualité) ainsi que les partenaires externes (CRO, prestataires, sites investigateurs). - Assurer le suivi opérationnel des études : planification, gestion des risques, suivi budgétaire et reporting auprès de la Direction des Opérations Cliniques. - Superviser les prestataires et garantir la bonne exécution des activités confiées. - Veiller à la conformité des études avec les Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et les réglementations en vigueur. - Participer à l'amélioration continue des processus et contribuer à la transformation de l'organisation des Opérations Cliniques. La liste des missions est non exhaustive. Si vous souhaitez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature ! Modalités : - Démarrage : Septembre 2026 - Contrat : CDI - Localisation : Paris Profil recherché : Profil : - Formation supérieure scientifique, pharmaceutique ou médicale. - Expérience confirmée de 5 ans minimum en gestion de projets cliniques au sein d'une biotech, d'un laboratoire pharmaceutique ou d'une CRO. - Expérience significative dans le pilotage d'études internationales, idéalement en Phase II et/ou III. - Solide connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et des réglementations internationales applicables. - Anglais courant impératif.