Consultant Assurance Qualité pharmaceutique F/H - Qualité (H/F) 75 - Paris 2e Arrondissement
Offre n° 5511431
Consultant Assurance Qualité pharmaceutique F/H - Qualité (H/F)
75 - Paris 2e Arrondissement - Localiser avec Mappy
Publié le 22 novembre 2025
Descriptif du poste: Vos missions : - Offrir des conseils stratégiques et opérationnels basés sur une compréhension approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD), et des Bonnes Pratiques de Vigilance (BPV). - Évaluer les processus et les procédures des clients en vue de leur conformité avec les exigences réglementaires en vigueur. - Servir de point de liaison entre les clients et les autorités de santé, facilitant les communications et les procédures d'approbation réglementaire. - Rédiger et valider des documents qualité : procédures, instructions, formulaires... - Analyser les documents de l'exploitant ou de leurs sous-traitants dans le respect des obligations réglementaires. - Gérer les activités relatives à la gestion des articles de conditionnement en lien avec les impératifs industriels et logistiques. - Gérer les activités relatives à l'assurance qualité de l'exploitant : réclamations, déviations, suivi des CAPA, déclarations ANSM des anomalies qualité. - Participer aux audits des activités de l'exploitant. - Participer activement à l'activité de revue des RQP pour le compte de l'exploitant. - Participer à la préparation des dossiers d'autorisation d'ouverture d'établissements pharmaceutiques exploitant. Lieu : Paris, avec possibilité de télétravail depuis n'importe où en France. Ne manquez pas l'opportunité de faire partie d'une équipe qui valorise votre développement professionnel et personnel. Postulez dès maintenant en envoyant votre candidature et donnez un nouvel élan à votre carrière ! Profil recherché: Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Docteur en Pharmacie avec un Master 2 en droit de la santé, affaires réglementaires ou assurance qualité. - Expérience professionnelle de plus de 5 années dans le domaine de la santé et/ou réglementaire. - Connaissances scientifiques et réglementaires liées aux affaires pharmaceutiques et réglementaires. - Maîtrise du Pack Office. - Anglais courant, à l'oral et à l'écrit. - Esprit d'analyse et de synthèse. - Polyvalence, efficacité, sens du détail et aisance à passer d'un sujet à un autre rapidement. - Rigueur, approche méthodique, écoute, autonomie, capacité d'adaptation et curiosité.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
00H/semaine
- Salaire
- 55 - 70 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- 3 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Ingénierie, études techniques
Employeur
AMARYLYS
ATESSIA, Life Science Advisors, est un cabinet de conseil et d'expertise en Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques dédié aux Industries de la Santé. Nous accompagnons des projets complexes et de transformation, couvrant tous les produits de santé, notamment les médicaments et les dispositifs médicaux. Notre démarche est structurée autour de la norme ISO 9001, garantissant un haut niveau de qualité et de satisfaction client. ATESSIA est également certifié Great Place To W...
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